Thymosin beta 4 (Thymosin β4) est une protéine principale de séquestration de l'actine dans les cellules et peut interagir avec la G-actine.
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Cas No.: 77591-33-4
Sample solution is provided at 25 μL, 10mM.
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Description of Thymosin beta 4 (Thymosin β4)
Thymosin beta 4 (Thymosin β4) est une protéine principale de séquestration de l'actine dans les cellules et peut interagir avec la G-actine[1,2]. Thymosin β4 est présente dans de nombreux tissus et cellules de vertébrés, et est particulièrement concentrée dans les macrophages, les fibroblastes, les neutrophiles et les plaquettes, qui ont de grands réservoirs de G-actine[3]. Le rôle physiologique principal de Thymosin β4 est la régulation de la polymérisation de l'actine. Thymosin β4 est également impliquée dans l'angiogenèse, la survie cellulaire, la migration cellulaire et le développement fœtal[4].
Thymosin β4 joue un rôle crucial dans la régulation de la stabilité des jonctions serrées et agit dans le réarrangement du cytosquelette, qui sont étroitement liés à la perméabilité de la BBB[2]. Thymosin β4 est un nouveau régulateur de la formation des cils primaires et affecte la ciliogenèse en régulant l'expression de NPHP3 dans les cellules cancéreuses cervicales HeLa[5]. Thymosin β4 régule l'activation des HSC en influençant l'activité de Smoothened et GLI2, suggérant Thymosin β4 comme une nouvelle cible thérapeutique dans les maladies du foie[6]. Le peptide synthétique Thymosin β4 augmente la cytotoxicité des cellules NK médiée par la molécule d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) par la sécrétion de granules cytolytiques vers les cellules cibles, ce qui suggère que Thymosin β4 est un activateur clé de la cytotoxicité des cellules NK[7].
Thymosin β4 a amélioré la cicatrisation des plaies dans un modèle de plaie en épaisseur totale chez le rat, ce qui suggère que Thymosin β4 est un puissant facteur de cicatrisation avec de multiples activités[1]. L'administration de Thymosin β4 pendant la gestation peut agir comme un puissant promoteur de la croissance fœtale, en accélérant le développement des organes et des tissus des nouveau-nés[4]. Le Thymosin β4 humain recombinant a significativement augmenté le taux de survie des souris infectées par le MHV-A59 en inhibant la réplication virale, en équilibrant la réponse immunitaire de l'hôte, en atténuant les dommages pathologiques et en favorisant la réparation du foie[8].
References: [1]. Malinda KM, Sidhu GS, et al. Thymosin beta4 accelerates wound healing. J Invest Dermatol. 1999;113(3):364-368. [2]. Song K, Han HJ, et al. Thymosin beta 4 attenuates PrP(106-126)-induced human brain endothelial cells dysfunction. Eur J Pharmacol. 2020;869:172891. [3]. Weber A, Nachmias VT, et al, Safer D. Interaction of thymosin beta 4 with muscle and platelet actin: implications for actin sequestration in resting platelets. Biochemistry. 1992;31(27):6179-6185. [4]. Faa G, Piras M, et al. Thymosin beta-4 prenatal administration improves fetal development and halts side effects due to preterm delivery. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2021;25(1):431-437. [5]. Lee JW, Kim HS, et al. Thymosin β-4 is a novel regulator for primary cilium formation by nephronophthisis 3 in HeLa human cervical cancer cells. Sci Rep. 2019;9(1):6849. Published 2019 May 2. [6]. Kim J, Hyun J, et al. Thymosin beta-4 regulates activation of hepatic stellate cells via hedgehog signaling. Sci Rep. 2017;7(1):3815. Published 2017 Jun 19. [7]. Lee HR, Yoon SY, et al. Thymosin beta 4 enhances NK cell cytotoxicity mediated by ICAM-1. Immunol Lett. 2009;123(1):72-76. [8]. Yu R, Mao Y, et al. Recombinant Human Thymosin Beta-4 Protects against Mouse Coronavirus Infection. Mediators Inflamm. 2021;2021:9979032. Published 2021 Apr 21.
Protocol of Thymosin beta 4 (Thymosin β4)
Expériences cellulaires [1]:
Lignées cellulaires hCMEC/D3
Méthode de préparation Les cellules ont été traitées avec 200μM de PrP (106-126) avec ou sans Thymosine β4 et siRNA Thymosine β4. La viabilité cellulaire a été déterminée par les tests MTT et LDH.
Conditions de réaction 0,01, 0,05, 0,1 et 0,5μg/mL
Domaines d'application Le prétraitement des cellules hCMEC/D3 avec diverses concentrations de Thymosine β4 sur des cellules traitées avec 200μM de PrP (106-126) a entraîné une augmentation significative de la viabilité de manière dose-dépendante (0,1, 0,5 μg/ml) par rapport aux cellules incubées avec 200μM de PrP (106-126) seul. L'analyse de l'activité de la LDH dans les surnageants de culture cellulaire a révélé que 0,1 et 0,5μg/ml de Thymosine β4 inhibaient significativement la cytotoxicité induite par 200μM de PrP (106-126) dans les cellules hCMEC/D3. Expériences animales [2]:
Modèles animaux Souris femelles adultes nullipares CD1, 2-5 mois
Méthode de préparation Seulement 6 sur 10 étaient enceintes. À 10h00 le jour E14 et E17 de gestation, les souris ont été pesées et traitées par injection intrapéritonéale de Thymosine β4. Trois souris enceintes ont reçu un traitement à la Thymosine β4 et trois souris ont été utilisées comme groupe de contrôle. Pour maintenir les mêmes conditions de stress, les souris du groupe de contrôle ont subi des injections intrapéritonéales correspondantes de véhicule (PBS). Le jour E19 de la gestation, des césariennes ont été réalisées.
Forme de dosage 6mg/kg, injection intrapéritonéale
Domaines d'application La Thymosine β4 est capable d'accélérer le développement de l'ensemble du fœtus et des organes fœtaux lorsqu'elle est administrée aux souris enceintes dans la dernière semaine de gestation. Concernant la longueur corporelle à la naissance, les nouveau-nés des animaux traités à la Thymosine β4 ont montré une longueur toujours supérieure à celle des nouveau-nés des souris non traitées. Dans de multiples organes, y compris le cœur, les reins, les poumons, l'intestin, la notochorde et le cortex cérébral, le degré de différenciation des cellules souches/précurseurs a été accéléré par l'administration maternelle de Thymosine β4, conduisant à l'apparition d'une architecture organique plus mature.
Références :
[1]. Song K, Han HJ, et al. Thymosin beta 4 atténue la dysfonction des cellules endothéliales cérébrales humaines induite par PrP(106-126). Eur J Pharmacol. 2020;869:172891.
[2]. Faa G, Piras M, et al. L'administration prénatale de Thymosine β4 améliore le développement fœtal et stoppe les effets secondaires dus à un accouchement prématuré. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2021;25(1):431-437.
Chemical Properties of Thymosin beta 4 (Thymosin β4)
Cas No. 77591-33-4 SDF Canonical SMILES Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser Formula C212H350N56O78S M.Wt 4963.44 Solubility Water : 50 mg/mL (10.07 mM; Need ultrasonic) Storage Store at -20°C General tips Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. Shipping Condition Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request.
Complete Stock Solution Preparation Table of Thymosin beta 4 (Thymosin β4)
Prepare stock solution 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 201.5 μL 1.0074 mL 2.0147 mL 5 mM 40.3 μL 201.5 μL 402.9 μL 10 mM 20.1 μL 100.7 μL 201.5 μL
Molarity Calculator
Dilution Calculator
Molecular Weight Calculator
Mass
=
Concentration
x
Volume
x
MW*
**When preparing stock solutions always use the batch-specific molecular weight of the product found on the vial label and MSDS / CoA (available online).
Calculate
In vivo Formulation Calculator (Clear solution) of Thymosin beta 4 (Thymosin β4)
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
Dosage: mg/kg Average weight of animals: g Dosing volume per animal:μL Number of animals:
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
% DMSO + % + % Tween 80 + % saline
%DMSO+ %
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent. 2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving. 3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
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