IGF-1LR3
L’IGF-1 LR3 est un analogue à action prolongée du facteur de croissance analogue à l’insuline 1, étudié pour son rôle dans la croissance musculaire, la réparation cellulaire et la signalisation anabolique. Des modifications structurelles prolongent sa demi-vie et réduisent sa liaison aux protéines de liaison de l’IGF, permettant une interaction prolongée avec le récepteur. Dans le cadre de la recherche, l’IGF-1 LR3 a été observé pour soutenir les voies de synthèse protéique, la prolifération cellulaire et la signalisation liée à la récupération. Formulé dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé, destiné uniquement à la recherche.
84,00 €
Description
L’IGF-1 LR3 est un analogue modifié du facteur de croissance analogue à l’insuline 1, conçu avec une séquence d’acides aminés étendue et une affinité réduite pour les protéines de liaison de l’IGF. Ces modifications structurelles prolongent son activité biologique par rapport à l’IGF-1 natif. L’IGF-1 joue un rôle central dans le développement musculaire, la croissance cellulaire et la signalisation métabolique.
Notre formulation est fournie dans un stylo injecteur prérempli stabilisé pour administration SubQ. L’administration sous-cutanée favorise une exposition systémique contrôlée et un engagement réceptoriel prolongé dans les protocoles expérimentaux. Chaque unité est préparée fraîchement afin de préserver l’intégrité du peptide et un dosage standardisé. Le produit est destiné strictement à un usage en laboratoire et à des fins de recherche uniquement.
Dans la recherche préclinique et exploratoire humaine, l’IGF-1 LR3 a été étudié pour ses effets sur la signalisation de l’hypertrophie musculaire, les voies du métabolisme du glucose et les processus de régénération tissulaire. En activant directement les récepteurs IGF-1, il influence les cascades anaboliques en aval impliquées dans la synthèse protéique et la croissance cellulaire.
Statut clinique
Essai clinique ▣ | Observationnel ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Principalement étudié dans des contextes de recherche anabolique et métabolique précliniques, avec des données humaines exploratoires limitées.
Mechanism of Action
IGF-1 LR3 active directement les récepteurs IGF-1, stimulant les voies impliquées dans la croissance musculaire et la réparation cellulaire. Sa demi-vie prolongée permet une interaction réceptorielle plus longue par rapport à l’IGF-1 natif. Cette activation soutient la signalisation anabolique et la synthèse protéique dans les modèles expérimentaux.
Benefits
Activation directe du récepteur de l’IGF-1 pour la signalisation anabolique : L’IGF-1 LR3 se lie directement au récepteur de l’IGF-1 exprimé sur les tissus musculaires et autres tissus périphériques. Ce récepteur fonctionne comme une tyrosine kinase qui initie des cascades de croissance intracellulaires une fois activé. Contrairement aux sécrétagogues de l’hormone de croissance qui dépendent d’une stimulation préalable de l’hypophyse, l’IGF-1 LR3 agit en aval, au niveau tissulaire. Cet engagement direct génère une réponse de signalisation anabolique plus immédiate dans les modèles expérimentaux. L’activation de ce récepteur influence les voies associées à la synthèse protéique, à la survie cellulaire et à l’adaptation structurelle. Comme le signal provient du niveau du récepteur, il contourne les couches régulatrices hypothalamiques et hypophysaires. Demi-vie prolongée et engagement récepteur soutenu : L’une des caractéristiques distinctives de l’IGF-1 LR3 réside dans sa modification structurelle qui réduit la liaison aux protéines de liaison de l’IGF. Sous sa forme native, l’IGF-1 est étroitement régulé par ces protéines, ce qui limite son activité libre circulante. La modification LR3 permet à une plus grande quantité de peptide non lié de rester biologiquement active. Cela augmente la durée d’interaction avec le récepteur et soutient la signalisation anabolique sur une période plus longue. En contexte de recherche, cet engagement prolongé est associé à une activation intracellulaire plus durable par rapport à l’IGF-1 natif. Stimulation de la voie de synthèse protéique PI3K/Akt/mTOR : Après activation du récepteur, l’IGF-1 LR3 déclenche des cascades intracellulaires incluant la phosphorylation de PI3K et Akt. Ces signaux convergent vers mTOR, un régulateur central de la traduction protéique et de la croissance cellulaire. L’activation de mTOR augmente l’activité ribosomale et améliore l’assemblage des protéines structurelles au sein des fibres musculaires. Cette cascade est centrale dans la recherche liée à l’hypertrophie. Comme la voie opère à l’intérieur de la cellule, elle influence le remodelage structurel plutôt que la rétention superficielle de liquide ou des effets transitoires. Promotion de la différenciation des cellules musculaires et soutien des cellules satellites : La signalisation de l’IGF est impliquée dans l’activation et la différenciation des cellules satellites, qui sont des cellules précurseurs responsables de la régénération musculaire. Dans les modèles de laboratoire, la stimulation de la voie de l’IGF-1 augmente l’expression des facteurs de régulation myogénique. Ces facteurs coordonnent la transformation des cellules précurseurs en fibres contractiles matures. Ce processus cellulaire contribue à l’adaptation musculaire structurelle dans des conditions expérimentales contrôlées. Influence sur la survie cellulaire et la signalisation anti-apoptotique : Au-delà de la croissance musculaire, l’activation du récepteur de l’IGF-1 influence les voies de survie au sein des cellules. La signalisation Akt favorise des mécanismes anti-apoptotiques qui aident à protéger les cellules dans des conditions de stress. Cette dimension étend la pertinence de l’IGF-1 LR3 au-delà de l’hypertrophie vers une recherche plus large sur la résilience tissulaire. En soutenant les cascades de survie cellulaire, il contribue à des environnements de signalisation régénérative dans les modèles expérimentaux. Intégration de la signalisation métabolique : L’IGF-1 partage une similarité structurelle avec l’insuline et interagit avec les réseaux de signalisation métaboliques. L’activation des voies de l’IGF influence l’absorption du glucose, l’utilisation des nutriments et la répartition énergétique au niveau cellulaire. Ces effets relient la signalisation anabolique à la régulation métabolique. Dans les contextes de recherche, cette intégration permet d’explorer comment la signalisation de croissance et la gestion des nutriments s’entrecroisent. Contourne la stimulation endocrinienne en amont : Contrairement aux peptides qui stimulent la libération de l’hormone de croissance, l’IGF-1 LR3 ne dépend pas de l’activation hypophysaire. Il engage directement les récepteurs périphériques sans altérer au préalable les impulsions hypothalamiques. Cette distinction le rend pertinent dans la recherche axée spécifiquement sur les mécanismes anaboliques en aval plutôt que sur le contrôle endocrinien en amont. L’absence de stimulation hypophysaire modifie son profil de signalisation par rapport aux sécrétagogues de la GH. Environnement de signalisation de croissance intracellulaire soutenu : En raison de son activité prolongée et de sa liaison directe au récepteur, l’IGF-1 LR3 crée un signal de croissance intracellulaire plus persistant dans les systèmes expérimentaux. L’activation soutenue des voies Akt et MAPK contribue à une synthèse protéique continue et à une adaptation cellulaire. Cet environnement intracellulaire prolongé le différencie des variantes d’IGF à action plus courte. Conçu pour une utilisation structurée en recherche anabolique : Fourni dans un stylo d’injection pré-mélangé stabilisé pour administration SubQ, l’IGF-1 LR3 soutient une exposition systémique prévisible dans des protocoles de recherche contrôlés. L’administration sous-cutanée permet un dosage structuré et une évaluation reproductible de l’engagement du récepteur. Chaque unité est fraîchement préparée et destinée strictement à un usage en laboratoire uniquement.
Research Data
Étude / Modèle Effet rapporté Modèle de muscle squelettique chez le rongeur ↑ hypertrophie des myofibres et synthèse protéique via l’activation d’IGF-1R Culture in vitro de myoblastes ↑ prolifération et différenciation ; signalisation Akt/mTOR renforcée Comparaison pharmacocinétique vs IGF-1 natif Demi-vie prolongée et affinité de liaison aux IGFBP réduite Modèles de réparation cellulaire ↑ activation des cellules satellites et marqueurs de régénération tissulaire Études du métabolisme du glucose ↑ captation périphérique du glucose ; sensibilité à l’insuline modulée Essais de signalisation anabolique Phosphorylation soutenue des récepteurs et activation en aval de PI3K
Stack Suggestions
IGF-1 LR3 est souvent combiné en recherche avec :
IGF-1 LR3 + CJC-1295 → Amplifie l’activité de l’axe GH/IGF-1 pour une signalisation anabolique renforcée. IGF-1 LR3 + Ipamorelin → Associe l’activation directe du récepteur IGF-1 à une libération pulsatile de GH. IGF-1 LR3 + BPC-157 → Soutient la réparation tissulaire et la récupération aux côtés de la signalisation anabolique de croissance. IGF-1 LR3 + TB-500 → Régénération musculaire synergique et remodelage structurel dans les modèles de lésion.
⚠ Les combinaisons sont destinées uniquement à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
Stylo IGF-1LR3 1 mg Volume 1 mL mg/mL 1 mg/mL Clic-dose 1 clic = 0,01 mg Exemple(s) 10 clics = 0,1 mg
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
Dose : 0,02 – 0,05 mg (= 2–5 clics) Durée : 4 – 6 semaines Fréquence : Quotidienne Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de recommencer Objectif / Description : Modèles de référence pour la signalisation anabolique et la croissance musculaire.
Protocole de recherche thérapeutique
Dose : 0,05 – 0,1 mg (= 5–10 clics) Durée : 4 semaines Fréquence : Quotidienne, post-entraînement dans les groupes musculaires ciblés Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant de recommencer Objectif / Description : Protocole à dose plus élevée pour les études d’hypertrophie et de réparation cellulaire.
Protocole combiné (IGF-1 LR3 + CJC-1295/Ipamorelin)
Dose : 0,02 – 0,04 mg d’IGF-1 LR3 (= 2–4 clics) Durée : 4 – 6 semaines Fréquence : Quotidienne Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de recommencer Objectif / Description : Stimulation combinée des axes GH et IGF-1 pour la recherche anabolique.
Possible Side Effects
L’IGF-1 LR3 est généralement bien toléré dans les modèles de recherche, mais plusieurs effets ont été rapportés dans les données expérimentales et observationnelles :
Hypoglycémie due à l’activité insulino-mimétique sur l’absorption du glucose. Gonflement localisé, rougeur ou inconfort au site d’injection. Maux de tête transitoires ou étourdissements lors du dosage initial. Douleurs articulaires ou crampes musculaires lors de protocoles de recherche prolongés. Hypertrophie potentielle d’organes en cas d’exposition prolongée à forte dose dans les modèles animaux.
Aucune preuve de toxicité aiguë n’a été observée aux doses de recherche standard, bien que les effets à long terme sur la prolifération cellulaire restent à l’étude.
Product Attributes
N° CAS: 946870-92-4 Formule moléculaire: C400H625N111O115S9 Séquence (AA): MFPAMPLSSLFVNGPRTLCGAELVDALQFVCGDRGFYFNKPTGYGSSSRRAPQTGIVDECCFRSCDLRRLEMYCAPLKPAKSA Poids moléculaire: ~9117.6 g/mol PubChem CID: 16132341 Demi-vie: ~20-30 heures Synonymes: Long R3 IGF-1, LR3 IGF-1, Insulin-like Growth Factor 1 Long R3 Type: Peptide de recherche synthétique (analogue de l’IGF-1) Domaine de recherche: Récupération & Performance, Croissance musculaire & Signalisation anabolique
Scientific References
Long-R3-IGF-I est puissant pour stimuler les effets médiés par le récepteur du facteur de croissance analogue à l’insuline dans des cellules en culture In vitro Le facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1) : un frein moléculaire au vieillissement et le meilleur ami d’une tumeur ? Animal | In vitro Voies de signalisation de l’hypertrophie et de l’atrophie du muscle squelettique Animal | In vitro Le rôle du facteur de croissance analogue à l’insuline 1 dans la physiologie du muscle squelettique Animal | In vitro L’expression médiée par virus du facteur de croissance analogue à l’insuline I bloque la perte de fonction musculaire squelettique liée au vieillissement Animal Voies de signalisation de l’IGF-1 dans l’hypertrophie du muscle squelettique Animal | In vitro Production, purification et caractérisation du Long-R3-IGF-I recombinant In vitro Le facteur de croissance analogue à l’insuline I et l’os Animal | Observationnel